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NEW 崔相敦教授研究组查明Remdesivir·Ledipasvir的新型冠状病毒抗病毒作用
- 2021-06-30
- 5127
2021-05-25
正在研究开发新型冠状病毒治疗剂候选物质的我校研究组对具有抑制新型冠状病毒病毒效果的抗病毒药物进行了调查，并公布了结果。
我校的崔相敦教授(生命科学系•研究生院分子科学技术系，照片)和金文锡教授(应用化学生命工学系•研究生院分子科学技术 系)、(株)S&K Teraputics共同研究组对美国食品医药局(FDA)批准的抗病毒药物进行了调查，Remdesivir和Ledipasvir进行了证明。（株）S&K Teraputics是亚洲大学教授崔相敦成立的稀有免疫疾病治疗剂开发公司。
该内容以"FDA批准抗病毒药物中的Remdesivir和Ledipasvir的SARS-CoV-2增殖抑制作用(Remdesivir and Ledipasvir among the FDA-Approved Antiviral Drugs Have Potential to Inhibit SARS-CoV-2 Replication)"的论文，于4月刊登在国际期刊《Cells》上。
新型冠状病毒病毒是RNA病毒中具有较大病毒基因组的阳性根茎RNA病毒。基因组（genome）是包含非个体所有基因和基因部门在内的碱基序列，是一个生物种类完全遗传信息的总和。新型冠状病毒病毒的基因组RNA由新克利奥卡西德蛋白质覆盖，聚乙烯化（polyadenylation），外皮上含有糖蛋白(spike）。目前开发的新型冠状病毒疫苗都瞄准了这种糖蛋白。
亚洲大学研究组正在开发新型冠状病毒(SARS-CoV-2)进入宿主细胞，对病毒基因组的转录及复制起到重要作用的RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp;RNA-dependent RNA polymerase)复合体的抑制物质。RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)变形的概率非常低，是控制RNA病毒复制的最适合的目标之一。
研究组首先对美国食品医药局(FDA)批准的抗病毒药物中的新型冠状病毒病毒活性进行了调查，以尽快应对全球新型冠状病毒病毒的迅速扩散和死亡人数的增加。
亚洲大学、(株)S&K Theraputics研究组通过电脑虚拟Screening，首先对美国食品医药局(FDA)批准的数百种抗病毒药物进行了in silicoScreening。 insilicoscrining是通过电脑或电脑模拟进行的探索技术。研究组通过药物和RdRp的分子力学模拟，对有可能的药物进行了第一次筛选，并评价了药物在Bero E6细胞中对新冠病毒(SARS-CoV-2)的抗病毒活性。结果证明，Remdesivir和Ledipasvir对新冠病毒具有抗病毒作用。 BERO E6细胞是1962年从非洲绿色猴肾上皮细胞分离及开发的细胞株，被用于病毒感染研究。禽流感病毒疫苗、罗塔病毒疫苗、波利奥疫苗、空降兵疫苗等正在利用BERO细胞进行生产。
崔相敦教授诊断说:"新冠病毒周期性出现变异，这是个问题"，"从长期来看，有必要开发抑制新冠病毒增殖本身的药物。"
崔教授接着补充道:"通过这次研究，在新型冠状病毒的治疗中，发现可以单独或组合使用直接作用的药物，具有重大意义。"
药物候选对新冠病毒（SARS-CoV-2）的抗病毒活性评价。（a-c）右竖轴表示细胞生存力，左竖轴表示对SARS-CoV-2的抗病毒活性。
(注：本文出现的所有人名均系音译)